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小児B細胞急性リンパ芽球性白血病における二シストロン性CD19/CD22 CAR T細胞療法:非ランダム化臨床試験。

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急性骨髄性白血病に対するアザシチジン-ベネトクラクスまたは導入化学療法。

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期間限定の治療後の慢性リンパ性白血病患者の転帰を正確に予測するための洗練された連続リスク指数。

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骨髄増殖性腫瘍。

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再発または難治性の慢性リンパ性白血病の現代の管理。

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再発または難治性の慢性リンパ性白血病の現代の管理。

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再発または難治性の慢性リンパ性白血病の現代の管理。

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再発/難治性ALLの小児および若年成人患者におけるチサゲンレクロイセルの長期臨床転帰。

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再発/難治性ALLの小児および若年成人患者におけるチサゲンレクロイセルの長期臨床転帰。

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AAML1831:デノボ小児AMLにおける標準寛解導入療法とCPX-351を比較する第III相試験:小児腫瘍学グループからの報告。

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慢性骨髄性白血病における無治療寛解のためのトランスクリプトームに基づく多変量予測モデルの開発と外部検証。

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未治療の高リスク骨髄異形成症候群患者を対象としたマグロリマブ+アザシチジンとプラセボ+アザシチジンの比較:第III相ENHANCE試験。

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未治療の高リスク骨髄異形成症候群患者を対象としたマグロリマブ+アザシチジンとプラセボ+アザシチジンの比較:第III相ENHANCE試験。

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治療歴のある慢性リンパ球性白血病または小リンパ球性リンパ腫患者を対象とした固定期間のリトブルチニブ+ベネトクラクス-リツキシマブとベネトクラクス-リツキシマブの比較(BRUIN CLL-322):非盲検、多施設共同、無作為化、対照、第3相試験。

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治療歴のある慢性リンパ球性白血病または小リンパ球性リンパ腫患者を対象とした固定期間のリトブルチニブ+ベネトクラクス-リツキシマブとベネトクラクス-リツキシマブの比較(BRUIN CLL-322):非盲検、多施設共同、無作為化、対照、第3相試験。

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AMLにおける低メチル化剤とベネトクラクスの併用後のリスク予測:PRISMリスクモデル。

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再発または難治性急性骨髄性白血病に対するレヴメニブ、デシタビンおよびベネトクラクスの全経口併用(SAVE)。

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新たに診断された急性骨髄性白血病の全経口治療。

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JAK阻害薬による治療歴のない骨髄線維症におけるセリネクソールプラスルキソリチニブ:第3相SENTRY試験。

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単一単位の臍帯血移植におけるプールされたドナー、非移植拡大前駆細胞の安全性と臨床転帰。