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慢性骨髄性白血病における無治療寛解のためのトランスクリプトームに基づく多変量予測モデルの開発と外部検証。

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未治療の高リスク骨髄異形成症候群患者を対象としたマグロリマブ+アザシチジンとプラセボ+アザシチジンの比較:第III相ENHANCE試験。

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未治療の高リスク骨髄異形成症候群患者を対象としたマグロリマブ+アザシチジンとプラセボ+アザシチジンの比較:第III相ENHANCE試験。

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治療歴のある慢性リンパ球性白血病または小リンパ球性リンパ腫患者を対象とした固定期間のリトブルチニブ+ベネトクラクス-リツキシマブとベネトクラクス-リツキシマブの比較(BRUIN CLL-322):非盲検、多施設共同、無作為化、対照、第3相試験。

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治療歴のある慢性リンパ球性白血病または小リンパ球性リンパ腫患者を対象とした固定期間のリトブルチニブ+ベネトクラクス-リツキシマブとベネトクラクス-リツキシマブの比較(BRUIN CLL-322):非盲検、多施設共同、無作為化、対照、第3相試験。

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AMLにおける低メチル化剤とベネトクラクスの併用後のリスク予測:PRISMリスクモデル。

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再発または難治性急性骨髄性白血病に対するレヴメニブ、デシタビンおよびベネトクラクスの全経口併用(SAVE)。

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新たに診断された急性骨髄性白血病の全経口治療。

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JAK阻害薬による治療歴のない骨髄線維症におけるセリネクソールプラスルキソリチニブ:第3相SENTRY試験。

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単一単位の臍帯血移植におけるプールされたドナー、非移植拡大前駆細胞の安全性と臨床転帰。

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妊娠中の血液悪性腫瘍の診断と治療に関する専門家の意見。

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同種HCT後のIL 15活性化サイトカイン誘導キラー細胞に関する初めてのヒトでの研究は、白血病において持続的な寛解と血清療法関連の免疫再構成を示す。

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同種HCT後のIL 15活性化サイトカイン誘導キラー細胞に関する初めてのヒトでの研究は、白血病において持続的な寛解と血清療法関連の免疫再構成を示す。

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慢性骨髄単球性白血病における個別化医療を改善するための分子ベースのエコシステム。

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小児に対する回転型強度変調放射線治療を用いた骨髄破壊的全身照射-単一施設での経験。

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芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍におけるピヴェキマブスニリン。

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KMT 2 A再構成ALLの乳児におけるブリナツモマブの持続的な有益性:長期転帰、毒性、および薬物動態。

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造血幹細胞移植患者および急性白血病患者を対象とした自由化食と好中球減少食を比較したランダム化非劣性試験。

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BRUIN CLL-313:未治療の慢性リンパ球性白血病/小リンパ球性リンパ腫患者を対象としたピルブルチニブ対ベンダムスチン+リツキシマブのランダム化第III相試験。

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慢性リンパ性白血病に対する一定期間の治療と継続的な治療。