原題
The All-Oral Combination of Revumenib, Decitabine and Venetoclax for Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (SAVE).
背景:レビュメニブは、メニン依存性AMLにおいて活性を示す経口メニンKMT2A阻害薬であり、前臨床データはBCL2阻害との相乗作用を示唆している。
方法:再発/難治性AML(患者12人以上)におけるレヴメニブ+デシタビン/セダズリジン(経口)およびベネトクラクスの第1-2相試験;主要評価項目はRP2Dおよび複合CR率であった。
結果:42人の患者(年齢中央値40歳;2つの以前の治療法;52%の以前のベネトクラクス)。RP2D:CYP3A4阻害薬との1日2回のレビメニブ160 mg。グレード3以上:発熱性好中球減少症36%、肺感染21%、血小板減少症21%;分化症候群10%(5%グレード3)。CRc 71%、CR/CRh 60%;奏効者の80%でMRD陰性。CR/CRh持続期間中央値10.5ヵ月;発現したメニン結合変異13%。
結論:多くの前治療を受けたメニン依存性AMLにおいて,アロラルトリプレットは管理可能な毒性で高い持続性の反応を示した。
Journal: J Clin Oncol (CiteScore 2022: 39.6)
DOI: 10.1200/JCO-26-01159
PMID: 42272166
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