進行固形癌患者を対象とした抗PD-1/CT LA-4二重特異性抗体であるcadonilimabの安全と抗腫瘍活性(COMPASSION-03):多施設共同非盲検第1b/2相試験。

原題
Safety and antitumour activity of cadonilimab, an anti-PD-1/CTLA-4 bispecific antibody, for patients with advanced solid tumours (COMPASSION-03): a multicentre, open-label, phase 1b/2 trial.
進行固形癌患者を対象に,PD-1/CTLA-4の二重特異性抗体であるcadonilimabの有効性を検討した。
方法:以前の全身療法が不成功に終わった進行した切除不可能な固形腫瘍の成人患者を対象に、多施設共同非盲検第1b/2相試験を実施した。Cadonilimabは様々な用量で静脈内投与された。
結果:登録された240人の患者のうち、用量制限毒性は発生しなかった。重篤な有害事象が23%で報告され、7%がこれらのために治療を中止した。客観的奏効率は、がんの種類に応じて16.7%から32.3%の範囲であった。
結論:Cadonilimabは、進行した固形腫瘍の治療に潜在的に有益な、管理可能な安全プロファイルを備えた有望な腫瘍奏効率を示した。
Journal: Lancet Oncol (CiteScore 2022: 62)
DOI: 10.1016/S1470-2045(23)00411-4
PMID: 37797632