原題
Oral Regimens for Rifampin-Resistant, Fluoroquinolone-Susceptible Tuberculosis.
背景:リファンピシン耐性結核の治療選択肢は歴史的に限られていた。新薬と資金により、無作為化試験で短縮された全経口治療を評価することが可能になる。
方法:この第3相試験では、フルオロキノロン感受性でリファンピン耐性の結核に対する標準治療と、5種類の9ヶ月間の経口レジメンを比較した。参加者はこれらのレジメンまたは標準治療に無作為に割り付けられ、73週目のアウトカムを評価した。
結果:分析された699人の患者のうち、標準治療群の80.7%が良好な結果を示した。4つのレジメンは、標準治療と比較して非劣性の有効性を示し、有害事象発生率は同程度であった。
結論:本研究は、リファンピン耐性結核を治療するための3つの全経口レジメンの非劣性有効性を支持している。
Journal: N Engl J Med (CiteScore 2022: 134.4)
DOI: 10.1056/NEJMoa2400327
PMID: 39879593
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