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再発または難治性の慢性リンパ性白血病患者におけるベネトクラクスの活性:VENICE-1多施設共同、非盲検、単群、第3b相試験の解析。

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FLT3の内部縦列重複変異を有する急性骨髄性白血病に対する移植後維持としてのギルテリチニブ。

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慢性骨髄性白血病におけるEuropean Stop Tyrosine Kinase Inhibitor Trial(EURO-SKI):無治療寛解のための最終解析と新しい予後因子。

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Pivekimab sunirine(IMGN632)は、再発または治療抵抗性の急性骨髄性白血病を対象とした新規の123標的抗体-薬物結合体である:第1/2相試験。

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ベネトクラクスおよび低用量シタラビンを用いたAMLにおける分子的に測定可能な残存病変および低芽球性再発の標的化:プロスペクティブ第II相試験(VALDAC)。

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真性多血症における赤血球増加症の制御のためのヘプシジン模倣体であるRusfertide。

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新たにFLT 3変異AMLと診断された成人におけるクレノラニブと強化化学療法。

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PEGアスパラギナーゼの連続投与は小児ALLにおける過敏反応を減少させる:オランダの小児腫瘍学グループALL11ランダム化試験。

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新たに診断された再発性または難治性のFLT 3変異AMLにおけるアザシチジン、ベネトクラクス、およびギルテリチニブ。

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患者特異的な測定可能な残存疾患マーカーは、造血幹細胞移植後の骨髄異形成症候群および関連疾患患者の転帰を予測する。

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フルダラビン、シタラビン、顆粒球コロニー刺激因子、およびイダルビシンとゲムツズマブ・オゾガマイシンの併用は、新たにAMLと診断された若年患者のイベントフリー生存率およびNPM1およびFLT3変異を有する患者の全生存率を改善する。

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ハプロタイプ一致造血幹細胞移植後の慢性移植片対宿主病の予防のための間葉系幹細胞:非盲検無作為化臨床試験。

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成人Philadelphia検査陽性ALLに対するダサチニブ-ブリナツモマブプロトコルの長期結果。

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AIEOP-BFM ALL 2009プロトコルにおける地固め療法段階でのPEG-L-アスパラギナーゼの4回の追加投与は、高リスクALLの転帰を改善せず、毒性を増加させない:ランダム化研究の結果。

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測定可能な残存病変に基づく慢性リンパ性白血病治療。

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造血細胞移植後のHLAハプロタイプと再発。

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精密遺伝子治療の新時代。

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B-ALLの小児および若年者の一次治療のためのブリナツモマブ。

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未治療の慢性リンパ性白血病(GLOW)におけるイブルチニブ-ベネトクラクスとクロラムブシル-オビヌツズマブの投与期間の比較:多施設共同非盲検無作為化第3相試験からの4年間の追跡調査。

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ALLの青年および若年成人の治療の将来:協力と公平性のためのビジョン。