
leukemia


新たに診断された再発性または難治性のFLT 3変異AMLにおけるアザシチジン、ベネトクラクス、およびギルテリチニブ。

患者特異的な測定可能な残存疾患マーカーは、造血幹細胞移植後の骨髄異形成症候群および関連疾患患者の転帰を予測する。

フルダラビン、シタラビン、顆粒球コロニー刺激因子、およびイダルビシンとゲムツズマブ・オゾガマイシンの併用は、新たにAMLと診断された若年患者のイベントフリー生存率およびNPM1およびFLT3変異を有する患者の全生存率を改善する。

ハプロタイプ一致造血幹細胞移植後の慢性移植片対宿主病の予防のための間葉系幹細胞:非盲検無作為化臨床試験。

成人Philadelphia検査陽性ALLに対するダサチニブ-ブリナツモマブプロトコルの長期結果。

AIEOP-BFM ALL 2009プロトコルにおける地固め療法段階でのPEG-L-アスパラギナーゼの4回の追加投与は、高リスクALLの転帰を改善せず、毒性を増加させない:ランダム化研究の結果。

測定可能な残存病変に基づく慢性リンパ性白血病治療。

造血細胞移植後のHLAハプロタイプと再発。

精密遺伝子治療の新時代。

B-ALLの小児および若年者の一次治療のためのブリナツモマブ。

未治療の慢性リンパ性白血病(GLOW)におけるイブルチニブ-ベネトクラクスとクロラムブシル-オビヌツズマブの投与期間の比較:多施設共同非盲検無作為化第3相試験からの4年間の追跡調査。

ALLの青年および若年成人の治療の将来:協力と公平性のためのビジョン。

ダウン症候群およびALLの小児、青年、および若年成人における転帰:小児腫瘍学グループからの報告。

55歳を超えるフィラデルフィア染色体陰性B前駆細胞ALL患者に対する導入療法としてのinotuzumab ozogamicin。

小児難治性または再発性B細胞急性リンパ性白血病に対する連続的なCD19およびCD22キメラ抗原受容体T細胞療法:単一群第2相試験。

小児ALLの普遍的治癒に到達するための診断と治療の進歩。

小児ALLの普遍的治癒に到達するための診断と治療の進歩。

抗セラミド単鎖可変断片は消化管急性放射線障害を緩和し、骨髄再構成を改善し、ほぼ正常な90日剖検をもたらす。
