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再発または難治性のB細胞ALLの成人患者を対象とした用量調整EPOCHとInotuzumab Ozogamicinの併用:第1相用量漸増試験。

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最前線のフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病におけるポナチニブとイマチニブの比較:ランダム化臨床試験。

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自家造血細胞移植およびレナリドミド維持療法から1年後の多発性骨髄腫における微小残存病変の状態は、長期全生存と関連している。

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急性骨髄性白血病に対する同種移植前の測定可能な残存FLT3内部タンデム重複。

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CD7 CAR T細胞逐次療法とGVHD予防を併用しない同種HSCT。

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フローサイトメトリーによる残存病変の測定に基づくリスク層別化を伴う小児AMLの寛解導入におけるミトキサントロンとリポソーム化ダウノルビシンの比較。

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高リスクB型ALLの小児における神経認知的転帰に対するプロポフォール曝露の影響:小児腫瘍学グループ研究。

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リヒタートランスフォーメーションに対する抗CD 19キメラ抗原受容体T細胞療法:国際多施設後ろ向き研究。

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再発または難治性の慢性リンパ性白血病患者におけるベネトクラクスの活性:VENICE-1多施設共同、非盲検、単群、第3b相試験の解析。

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FLT3の内部縦列重複変異を有する急性骨髄性白血病に対する移植後維持としてのギルテリチニブ。

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慢性骨髄性白血病におけるEuropean Stop Tyrosine Kinase Inhibitor Trial(EURO-SKI):無治療寛解のための最終解析と新しい予後因子。

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Pivekimab sunirine(IMGN632)は、再発または治療抵抗性の急性骨髄性白血病を対象とした新規の123標的抗体-薬物結合体である:第1/2相試験。

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ベネトクラクスおよび低用量シタラビンを用いたAMLにおける分子的に測定可能な残存病変および低芽球性再発の標的化:プロスペクティブ第II相試験(VALDAC)。

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真性多血症における赤血球増加症の制御のためのヘプシジン模倣体であるRusfertide。

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新たにFLT 3変異AMLと診断された成人におけるクレノラニブと強化化学療法。

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PEGアスパラギナーゼの連続投与は小児ALLにおける過敏反応を減少させる:オランダの小児腫瘍学グループALL11ランダム化試験。

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新たに診断された再発性または難治性のFLT 3変異AMLにおけるアザシチジン、ベネトクラクス、およびギルテリチニブ。

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患者特異的な測定可能な残存疾患マーカーは、造血幹細胞移植後の骨髄異形成症候群および関連疾患患者の転帰を予測する。

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フルダラビン、シタラビン、顆粒球コロニー刺激因子、およびイダルビシンとゲムツズマブ・オゾガマイシンの併用は、新たにAMLと診断された若年患者のイベントフリー生存率およびNPM1およびFLT3変異を有する患者の全生存率を改善する。

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ハプロタイプ一致造血幹細胞移植後の慢性移植片対宿主病の予防のための間葉系幹細胞:非盲検無作為化臨床試験。