原題
Targeting Regulatory T Cells for Cancer Immunotherapy: Promises and Pitfalls.
背景:制御性T細胞は、FOXP3+CD4+CD25+CTLA-4+機構を介して免疫寛容を維持しているが、腫瘍によって選択される可能性があり、高い腫瘍内Tregレベルは予後に様々な影響を及ぼす。
方法:PubMed/MEDLINE、Web of Science、ClinicalTrials.govおよびASCO/ESMO抄録の対象文献レビューと手動参照スクリーニング。
結果:アプローチは枯渇(抗CD25/CCR4/CCR8)、機能的遮断(CTLA-4/TIGIT)及び代謝破壊(アデノシン/PI 3 K)に焦点を当てた。前臨床抗腫瘍活性は、一貫性のない臨床効果および免疫関連毒性とは対照的であり、現在の戦略は、腫瘍内Tregを選択的に障害し、予測マーカーとしてFOXP3+Helios+CCR8+サブセットを使用することを目的としている。
結論:Tregsを安全に標的とし、癌免疫療法を強化するためには、より深い機構的洞察が必要である。
Journal: Ann Oncol (CiteScore 2022: 63)
DOI: 10.1016/j.annonc.2026.04.015
PMID: 42066959
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