原題
Expression of Membrane Targets for Therapeutics in RET-Positive Non-Small Cell Lung Cancer.
背景:進行したRET融合陽性(RET+)非小細胞肺癌(NSCLC)は、RET阻害剤(RETi)進行後の有効な治療選択肢を欠いている。膜蛋白質標的の同定は、新しい治療法の開発に役立つ可能性がある。
方法:この多施設研究では、12のヨーロッパのセンターおよび世界的に調達された腫瘍からのサンプルについて、免疫組織化学(IHC)および全トランスクリプトーム配列決定(WTS)を用いて、RET+NSCLCにおけるバイオマーカー発現を分析した。
結果:189人の患者の中で、MET(59%)、TROP2(91%)、およびその他に対して有意なIHC陽性が見出された。RET+腫瘍は、RET野生型対照と比較して、より高いMET発現を示した(P=0.03)。共発現が認められ、バイオマーカーの発現に関連した生存率の差は最小限であった。
結論:RET+NSCLCはしばしばMETとTROP2を発現し、標的スクリーニングと新しい治療アプローチの必要性を示唆した。
Journal: JAMA Oncol (CiteScore 2022: 44.3)
DOI: 10.1001/jamaoncol.2025.1293
PMID: 40440007
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