原題
Targeting CNS Metastases in Non-Small Cell Lung Cancer With Evolving Approaches Using Molecular Markers: A Review.
背景:CNS転移は進行性非小細胞肺癌患者の最大50%に発生し、歴史的には治療選択肢が限られているため予後不良と関連している。
方法:臨床試験では、EGFR、ALK、ROS1、およびRETのような分子変化を有する患者に対して、良好なCNS浸透性を有する標的療法の有効性が示されている。
結果:CNS転移の管理には全身標的療法を優先することができ、RTは孤立した進行のために確保される。腫瘍DNA配列決定およびラジオミクスなどの新たな技術が、治療戦略に情報を提供するために探求されている。
結論:治療は分子検査とCNS療法の浸透に基づいて個別化されるべきであり、CNS転移の進展と新しい治療法についてのさらなる研究が必要である。
Journal: JAMA Oncol (CiteScore 2022: 44.3)
DOI: 10.1001/jamaoncol.2024.5218
PMID: 39602134
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