原題
Kinetic Analysis and Metabolism of Poly(Adenosine Diphosphate-Ribose) Polymerase-1-Targeted (18)F-Fluorthanatrace PET in Breast Cancer.
背景:PARP阻害剤(PARPi)は種々の癌の治療に有望であるが、現在のバイオマーカーは予測の一貫性に欠けている。ルカパリブ類似体であるF-フルオロタナトレース(F-FTT)は、PARPi応答のバイオマーカーとして役立つ可能性がある。
方法:乳癌の30人の女性は、注射後0〜60分にF-FTTを用いた動的画像化を受けた。病変におけるF-FTTの取り込みを正常組織と比較し、利用可能なサンプルにおけるPARP-1発現と相関させて、動態分析を実施した。
結果:F-FTTの薬物動態はLoganプロットモデルによく適合した。50～60分の腫瘍対筋肉比はPARP-1発現と相関していた(p<0.02)。
結論:F-FTTの取り込みはPARP-1レベルと相関しており、臨床現場で効果的に定量化するためには、注射後50～60分の最適な画像化タイミングが示唆される。
Journal: J Nucl Med (CiteScore 2022: 12.9)
DOI: 10.2967/jnumed.124.268254
PMID: 39477499
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