
leukemia


55歳を超えるフィラデルフィア染色体陰性B前駆細胞ALL患者に対する導入療法としてのinotuzumab ozogamicin。

小児難治性または再発性B細胞急性リンパ性白血病に対する連続的なCD19およびCD22キメラ抗原受容体T細胞療法:単一群第2相試験。

小児ALLの普遍的治癒に到達するための診断と治療の進歩。

小児ALLの普遍的治癒に到達するための診断と治療の進歩。

抗セラミド単鎖可変断片は消化管急性放射線障害を緩和し、骨髄再構成を改善し、ほぼ正常な90日剖検をもたらす。

BCMAを標的としたCAR T細胞療法を受けている再発または難治性多発性骨髄腫患者におけるブリッジングおよびサルベージ戦略としての放射線療法。

小児ALLにおける高二倍体の予後およびPharmacotypic異質性。

カルフィルゾミブおよびレナリドミドをベースとした治療(EMN12/HOVON-129)による原発性形質細胞白血病の治療:非ランダム化多施設共同第2相試験の最終解析。

未治療のAML患者におけるアザシチジンと併用した抗分化47抗体マグロリマブの忍容性と有効性:第Ib相試験の結果。

第一寛解期のAML患者の移植に進む決定に影響するものは何か?

同種造血細胞移植は高リスクの遺伝的サブグループ全体で骨髄異形成症候群の転帰を改善する:血液および骨髄移植臨床試験ネットワーク1102研究の遺伝子解析。

現代の試験におけるT細胞ALLおよび寛解導入失敗の小児および若年成人の転帰。
