以前に治療されたヒト上皮増殖因子受容体3を発現する転移性乳癌を有する患者における、ヒト上皮増殖因子受容体3を標的とする抗体-薬物結合体であるパトリツマブ・デルクテカン(HER3-DXd):多施設共同第I/II相試験。

原題
Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd), a Human Epidermal Growth Factor Receptor 3-Directed Antibody-Drug Conjugate, in Patients With Previously Treated Human Epidermal Growth Factor Receptor 3-Expressing Metastatic Breast Cancer: A Multicenter, Phase I/II Trial.
背景:HER3を標的とする抗体-薬物結合体であるパトリツマブ・デルクテカン(HER3-DXd)は、ヒト上皮成長因子受容体3(HER3)を発現する進行乳癌の治療に使用するために試験されている。
方法:この研究には、以前に治療を受けたことのある進行性疾患の成人が含まれていた。患者は3週間ごとにHER3-DXdの静脈内投与を受け、最大耐用量と拡張のための推奨用量を特定することを主な目的とした。
結果:182人の参加者が治療を受け、HER3-DXdは臨床サブタイプ全体で有効性を示した。一般的な毒性には、胃腸および血液学的な問題が含まれていた。しかし、患者の9.9%は治療中に発現した有害事象(TEAE)のために中止した。
結論:HER3-DXdは、様々な臨床サブタイプを有する多くの前治療を受けた患者に対して、管理可能な安全プロファイルと持続的な有効性を示した。HER 3発現転移性乳癌患者では、さらなる評価が必要である。
Journal: J Clin Oncol (CiteScore 2022: 39.6)
DOI: 10.1200/JCO.23.00882
PMID: 37801674