進行期の古典的ホジキンリンパ腫(HD21)におけるPETガイド下BrECADDとeBEACOPPの有効性と忍容性の評価:無作為化、多施設共同、並行、非盲検、第3相試験。

原題
Assessing the efficacy and tolerability of PET-guided BrECADD versus eBEACOPP in advanced-stage, classical Hodgkin lymphoma (HD21): a randomised, multicentre, parallel, open-label, phase 3 trial.
背景:強力な全身化学療法は、進行期の古典的ホジキンリンパ腫に対する最も効果的な一次治療であるが、長期にわたる重度の毒性のリスクを伴う。新しいレジメンであるBrECADDは、治療のリスク対ベネフィット比を改善することを目的としている。

方法:このランダム化多施設共同試験は、進行期の古典的ホジキンリンパ腫患者1500人以上を対象とした。彼らは、従来の治療またはBrECADDレジメンのいずれかを受けるように割り当てられた。この研究は、これらの治療の忍容性と有効性を比較することを目的とした。

結果:BrECADD治療は有意に忍容性が高く、治療に関連した罹病を経験した患者は少なかった。この研究では、従来の治療群と比較して、BrECADD群の無増悪生存期間が優れていることも実証された。

結論:成人の進行期古典的ホジキンリンパ腫の第一選択治療において、BrECADDレジメンは従来の化学療法と比較してより効果的で忍容性が高い。
Journal: Lancet (CiteScore 2022: 133.2)
DOI: 10.1016/S0140-6736(24)01315-1
PMID: 38971175
Open Access

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