原題
Deciphering Radiation-Induced Lung Injury: From Therapeutic Challenges to Macrophage-Centered Molecular Mechanisms and Innovative Interventions.
背景:胸部放射線療法後の放射線誘発肺損傷(RILI)は急性肺炎から不可逆性線維症に進行する可能性があるが、現在の治療(グルココルチコイド、抗線維化薬)は有効性と毒性により制限されている。
方法:マクロファージ駆動炎症性線維性結合に関する最近の分子研究の記述的レビューおよびナノテクノロジーに基づく細胞標的薬物送達の開発。
結果:二相性マクロファージ機構が強調された:肺胞マクロファージは急性相でM1に分極するが、間質マクロファージは慢性的にM2前線維症表現型にシフトする。表面修飾されたナノキャリアは、これらの細胞およびシグナルを調節するための標的送達および制御された放出を可能にする。
結論:ナノメディシン対応のマクロファージ指向戦略は、RILIの進行を予防するためのマルチモーダル精密介入の有望な理論的基盤を提供する。
Journal: Int J Radiat Oncol Biol Phys (CiteScore 2022: 11)
DOI: 10.1016/j.ijrobp.2026.04.092
PMID: 42107783
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