原題
Genetic Ancestry-Based Differences in Biomarker-Based Eligibility for Precision Oncology Therapies.
背景:遺伝的祖先に基づく癌特異的突然変異の差は知られているが、バイオマーカー主導の治療に対するそれらの臨床的意義は十分に調査されていない。
方法:2014年1月から2022年12月まで、MSK-IMPACTアッセイを用いて固形癌患者59,433名のレトロスペクティブ分析を実施し、FDAの薬剤承認および祖先グループ全体のレベル1バイオマーカーを評価した。
結果:調査結果は、EGFR-チロシンキナーゼ阻害薬エルロチニブが主に東アジアおよび南アジアの患者に有益であることを示した。2019年から2020年の間にFDAの承認が増加したことで、欧州のグループのアウトカムは改善したが、アフリカ系の患者はバイオマーカーの表現が最も低かった。
結論:精密腫瘍学に対するFDAの承認は増加しているが、治療適格性の格差は依然として存在しており、アフリカ系の患者の臨床転帰を悪化させる可能性がある。
Journal: JAMA Oncol (CiteScore 2022: 44.3)
DOI: 10.1001/jamaoncol.2024.5794
PMID: 39786754
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