原題
Initial Experience with [(177)Lu]Lu-PSMA-617 After Regulatory Approval for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer: Efficacy, Safety, and Outcome Prediction.
背景:[Lu]Lu-PSMA-617は、PSMA陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)に対してFDAに承認されているが、実際の有効性データは限られている。
方法:本研究では、ジョンズホプキンス病院で[Lu]Lu-PSMA-617を投与されたmCRPC患者を評価した。患者は、PSA反応および全生存期間を含む利用可能なアウトカムデータに基づいて組み入れられ、毒性は共通用語基準に従って評価された。
結果:76人の患者のうち、41%がPSA反応を示した。PSA無増悪生存期間中央値は4.1ヶ月であり、全生存期間は13.7ヶ月であった。注目すべき毒性には、12%にグレード3の貧血が含まれ、治療結果とのコミュニケーションは、攻撃的な変異前立腺がん遺伝子で見出された。
結論:[Lu]Lu-PSMA-617は、臨床現場で抗腫瘍活性および管理可能な毒性を示し、アウトカム改善のための患者選択におけるAIの可能性を強調した。より大規模なコホートでのさらなる検証が推奨される。
Journal: J Nucl Med (CiteScore 2022: 12.9)
DOI: 10.2967/jnumed.124.267723
PMID: 39299783
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