原題
Dose-Adjusted EPOCH Plus Inotuzumab Ozogamicin in Adults With Relapsed or Refractory B-Cell ALL: A Phase 1 Dose-Escalation Trial.
背景:再発または難治性のB細胞急性リンパ芽球性白血病またはリンパ腫(B-ALL)の成人患者の治療選択肢は限られている。低強度化学療法と併用したInotuzumab ozogamicin(InO)は中等度の改善を示した。
方法:再発または難治性CD22+B-ALLの成人におけるDA-EPOCH(化学療法の一種)とInOの併用の安全性および臨床的影響を評価した単一施設,非無作為,第1相用量漸増試験。
結果:24人の参加者のうち、27%が用量制限毒性を経験し、最大耐量を確立した。完全奏効率は84%、全奏効率は83%であった。全生存期間の中央値は17か月であった。
結論:この研究は、再発または難治性のB-ALLの成人において、DA-EPOCHにInOを追加することは実行可能かつ有効であり、さらなる調査が必要であると結論付けた。
Journal: JAMA Oncol (CiteScore 2022: 44.3)
DOI: 10.1001/jamaoncol.2024.0967
PMID: 38722664
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