原題
Overcoming Barriers to Discovery and Implementation of Equitable Pharmacogenomic Testing in Oncology.
背景:この論文では、がん治療をカスタマイズするためのツールであるファーマコゲノミクス(PGx)について検討している。遺伝的変異は薬物反応や安全性に影響を及ぼすことが多く、その結果、人種や民族によって格差が生じる。
方法:著者らは、遺伝的祖先グループに関する現在のPGx適用におけるバイアス、特に非ヨーロッパ系のものを不利にすることを検討した。彼らはその後、PGxの発見、ケアへのアクセス、医薬品の表示、および医療提供者と患者の理解への影響を明らかにした。
結果:PGxには大きな価値があるにもかかわらず、癌治療への統合は不十分であり、遺伝的祖先に関連して格差が認められた。
結論:この研究は、がん治療における公平なPGx適用の必要性を強調しており、特定された障壁を克服するための推奨事項を提供している。これは、この分野が生殖細胞系遺伝子検査を拡大する準備をする上で不可欠である。
Journal: J Clin Oncol (CiteScore 2022: 39.6)
DOI: 10.1200/JCO.23.01748
PMID: 38386947
コメント