小児難治性または再発性B細胞急性リンパ性白血病に対する連続的なCD19およびCD22キメラ抗原受容体T細胞療法:単一群第2相試験。

原題
Sequential CD19 and CD22 chimeric antigen receptor T-cell therapy for childhood refractory or relapsed B-cell acute lymphocytic leukaemia: a single-arm, phase 2 study.
背景:本研究では、再発性または難治性のB細胞急性リンパ性白血病の小児に対する連続したCD19およびCD22 CAR T細胞治療の有効性と安全性を調査する。
方法:単一群の第2相試験には、1～18歳の81人の参加者が含まれていた。最初のCD19 CAR T細胞注入後、疾患陰性の完全寛解を達成した時点でCD22 CAR T細胞注入を行った。
結果:標的用量を投与された患者の97%が3ヶ月後に客観的反応を示した。18ヶ月無イベント生存率は79%、全生存率は96%であった。一般的な有害事象は管理可能であった。
結論:連続的なCD19およびCD22 CAR T細胞治療は、このタイプの白血病の小児において深く持続的な反応を誘発し、したがって、潜在的な長期的利益を示唆している。
Journal: Lancet Oncol (CiteScore 2022: 62)
DOI: 10.1016/S1470-2045(23)00436-9
PMID: 37863088