腫瘍を標的としたインターロイキン2は、FAPを標的とした放射性リガンド治療の抗癌活性を増強する。

原題
Tumor-Targeted Interleukin 2 Boosts the Anticancer Activity of FAP-Directed Radioligand Therapeutics.
背景:本研究では、線維芽細胞活性化蛋白質(FAP)を標的とするLu標識放射性リガンド治療薬とL 19-インターロイキン2(L19-IL2)を併用し、腫瘍へのインターロイキン2の標的送達を増強することの抗腫瘍効果を検討した。
方法:マウスに皮下移植したHT-1080.hFAPおよびSK-RC-52.hFAP腫瘍の症例において、これらの調製物の癌と闘う能力を、SPECT/CTを介して個別に評価し、組み合わせた。
結果:Lu-BiOncoFAPは、個別に適用した場合、顕著な腫瘍対臓器比および抗癌効果を示した。L19-IL2と併用した場合、完全寛解を含むさらに良好な結果が観察された。プロテオミクス研究により、腫瘍環境におけるナチュラルキラー細胞の活性化に基づくメカニズムが明らかになった。
結論:OncoFAPベースの放射性リガンド治療とインターロイキン2標的化は、FAP陽性腫瘍において相乗的な抗癌作用を示した。今後の臨床研究は、これらの実験結果を確認するのに役立つであろう。
Journal: J Nucl Med (CiteScore 2022: 12.9)
DOI: 10.2967/jnumed.123.266007
PMID: 37734838