原題
Enhancing Clinical Cancer Research Through Sharing of Data and Biospecimens.
背景:試験生体試料の分子分析は、バイオマーカーを同定し、癌治療を個別化するために不可欠であるが、共有は限られている。
方法:53人の研究者と患者代表による特別なコミュニケーション;2017-2024年からの承認に至る29の登録乳癌試験におけるバイオマーカーの影響をレビューした。
結果:生体試料はスポンサーによって管理されている;公表されたバイオマーカー研究はまれであり、29件の試験のいずれもバイオマーカーを制限した適応には至らなかった。著者らは戦略を提案している:学術的/患者の共同リーダーシップ、共有に対する明示的な同意、データ共有のための規制要件、および独立したトランスレーショナル・スタディへのアクセス。
結論:データおよび生体試料の共有は不十分であり、バイオマーカー主導のケアを加速するためには、複数の利害関係者による具体的な行動が必要である。
Journal: JAMA Oncol (CiteScore 2022: 44.3)
DOI: 10.1001/jamaoncol.2025.5376
PMID: 41410930
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