原題
Repertoire and clinical hierarchy of AR locus alterations in castration-resistant prostate cancer.
背景:AR変化はmCRPCにおける抵抗性を促進するが、有病率、臨床効果および起源は完全には定義されていない。
方法:AR遺伝子座および71の前立腺癌遺伝子をカバーする標的パネルを用いて、1,751人のmCRPC患者からの3,048の血漿cfDNAおよび一致した白血球サンプルを分析した。
結果:84%のAR変化;19.7%の突然変異(サブクローン)。TP53、DNA修復およびWnt状態は増幅構造を形成した;Wnt腫瘍は下流エンハンサーを使用した。ALTR4 LBD切断再構成は正の選択とより悪いAR阻害剤の結果を示し、いくつかの増幅は切断融合ブリッジサイクルを介して生じた。16%はAR変化を欠き、AR経路阻害薬に反応した。
結論:AR遺伝子型の包括的な臨床ゲノムマップを提供し、AR標的戦略に情報を提供する。
Journal: Ann Oncol (CiteScore 2022: 63)
DOI: 10.1016/j.annonc.2025.10.1236
PMID: 41161480
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