原題
STING Agonist Synergistically Amplifies PD-1 Blockade and Radiation-induced Systemic Anti-tumor Responses via Tumor Microenvironment Enrichment.
背景:固形腫瘍における免疫チェックポイント阻害薬の有効性は、腫瘍微小環境(TME)によって制限される。放射線療法(RT)はTMEを再形成し、T細胞浸潤を増強する。本研究では、STINGアゴニストと低用量RTおよび免疫療法の併用による抗腫瘍効果を検討する。
方法:腫瘍細胞株をSTINGアゴニストdiABZIで処理した後、ケモカイン/サイトカイン発現、免疫細胞成熟、および担癌マウスモデルへの影響を分析した。
結果:diABZI単独では直接的な細胞毒性を示さなかったが、RTでは免疫応答を増強し、治療効果を改善し、腫瘍容積を減少させ、T細胞浸潤を増加させた。
結論:STINGアゴニストはTMEにおける免疫活性化を増強し、免疫療法に対する反応を改善し、RTの遠達効果を増幅する。
Journal: Int J Radiat Oncol Biol Phys (CiteScore 2022: 11)
DOI: 10.1016/j.ijrobp.2025.04.011
PMID: 40252933
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