原題
Tecovirimat for Clade I MPXV Infection in the Democratic Republic of Congo.
背景:テコビリマットは動物実験に基づいてmpoxの治療に承認されているが、感染患者を対象とした無作為化試験からのエビデンスはない。
方法:コンゴ民主共和国で二重盲検、無作為化、プラセボ対照試験を実施し、mpoxの597人の患者を、支持療法と並行してテコビリマットまたはプラセボを受けるように割り当てた。主要エンドポイントは皮膚病変の消失までの日数であった。
結果:回復期間の中央値は、テコビリマットで7日、プラセボで8日であった(ハザード比1.13、P=0.14)。全死亡率は1.7%であった。有害事象は両群で同程度であった。
結論:テコビリマットはmpox患者の病変消失を有意に促進しなかった。安全性の問題は検出されなかった。
Journal: N Engl J Med (CiteScore 2022: 134.4)
DOI: 10.1056/NEJMoa2412439
PMID: 40239067
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