原題
Tumor-Intrinsic Blood and Imaging Correlatives in Advanced Prostate Cancer Treated with Combination Radiopharmaceutical Therapy and Immunotherapy.
背景:PRINCEは、mCRPCにおいてLu-PSMA-617+ペムブロリズマブ活性を示した。著者らは、選択およびモニタリングを改善するために腫瘍固有のバイオマーカーを求めた。
方法:37人の患者を対象に、ベースライン時、12週間後、および進行時にctDNA(標的パネル)、単一細胞コピー数プロファイリングによるCTC、および連続的なPSMAおよびFDG PETを分析した。
結果:ベースライン時のctDNA低値およびPSMA結合活性高値は、良好な反応を予測した。腫瘍抑制因子の変化は、FDG取り込みの増加、代謝量の増加、および予後不良と相関していた。12週目にctDNAおよびPSMA PETで反応を追跡した。進行により、ctDNA/CTCサブクローンリモデリングおよび抑制遺伝子クローンの拡大を伴うPSMAの低下が示された。
結論:ベースラインおよび治療中のctDNAおよびPSMA PETの併用は、選択およびモニタリングの指針となる有望な複合バイオマーカーである。
Journal: J Nucl Med (CiteScore 2022: 12.9)
DOI: 10.2967/jnumed.126.273266
PMID: 42722442
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