孤立性形質細胞腫の診断と管理に関する国際骨髄腫ワーキンググループの推奨事項。

原題
International Myeloma Working Group Recommendations for the Diagnosis and Management of Solitary Plasmacytomas.
背景:孤立性形質細胞腫(SP)は骨または軟部組織に限局したクローン性形質細胞腫であり、骨髄浸潤は最小限(<10%)で、骨髄腫の決定的なイベントはない。約50%は放射線療法後5年以内に症候性骨髄腫に進行する。 方法:国際骨髄腫ワーキンググループは、勧告を更新するために最近のデータと診断の進歩をレビューした。 結果:診断基準と追跡要件を改良した:高度な画像と高感度の骨髄検査は、さらなる疾患の検出を増加させ、サーベイランスを導く。局所放射線療法が依然として中心であり、全身療法の臨床的有益性は現在のところ不明である。 結論:全身療法の前に最新のツールを用いて多発性骨髄腫を包括的に除外し、改善された検出に追跡調査を適応させることを推奨する。 Journal: J Clin Oncol (CiteScore 2022: 39.6) DOI: 10.1200/JCO-26-00410
PMID: 42485589

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