原題
Improving the Somatostatin Receptor Status Assessment for Personalized and Precise Management of Neuroendocrine Neoplasms with the Use of a (99m)Tc-Radiolabeled Somatostatin Receptor Antagonist: The Final Results of the ERA PerMed TECANT Clinical Trial.
背景:神経内分泌新生物(NEN)はしばしばソマトスタチン受容体2(SSTR2)を発現する。SSTRアンタゴニストはアゴニストよりも多く、より長く結合し、検出を改善する可能性がある。
方法:以前にSSTR PETを受けた10人の転移性グレード1-2 NEN患者における[Tc]Tc-TECANT1の最初のヒトでの研究。一次エンドポイント:安全性、薬物動態、線量測定;二次エンドポイント:Ga SSTR PETとの診断的比較。
結果:[Tc]Tc-TECANT1は忍容性が高く、平均実効線量は3.3±0.7 mSvであった。SSTR PETと同等またはそれ以上の病変を検出し、優れた標的-背景コントラスト(最も取り込みの高い病変では2倍以上)を示した。
結論:[Tc]Tc-TECANT1はNENにおけるSSTR評価のための安全で有望な放射性医薬品であり、より大規模な検証研究が必要である。
Journal: J Nucl Med (CiteScore 2022: 12.9)
DOI: 10.2967/jnumed.125.270347
PMID: 41887731
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