原題
Initial Clinical Experience with [(177)Lu]Lu-RTX-2358 Radiopharmaceutical Therapy Targeting Fibroblast Activation Protein: Biodistribution, Pharmacokinetics, and Dosimetry.
背景:線維芽細胞活性化蛋白質-α(FAP)を標的とする放射性医薬品[Lu]Lu-RTX-2358の固形腫瘍を発現する進行FAP患者における最初の臨床経験。
方法:6人の重度に前治療された患者に[Lu]Lu-RTX-2358を投与した。生体内分布は全身平面およびSPECT/CT画像により評価し、線量測定は臓器、赤色骨髄および腫瘍について計算した。有害事象はCTCAE v5.0に従って評価した。2サイクルのRPT後に抗腫瘍効果を評価した。
平均赤色骨髄線量は0.131±0.044 Gy/GBq,腎線量は0.509±0.169 Gy/GBq,腫よう線量は346-2〜70 Gy/GBq,腫よう有効半減期は95〜9-159・5時間であった。4人の患者は疾患が安定し、2人は進行した。
結論:[Lu]Lu-RTX-2358は管理可能な安全性と有望な治療指数を示し、更なる臨床評価が必要である。
Journal: J Nucl Med (CiteScore 2022: 12.9)
DOI: 10.2967/jnumed.125.271031
PMID: 41786480
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