原題
Progress in Targeting the Untouchables: Emerging Approaches for Hard-to-Drug Cancer Targets.
背景:腫瘍学における革新は、既知の癌遺伝子の反復的な改善ではなく、歴史的に「手出しできない」標的である転写因子、腫瘍抑制因子、系統タンパク質に薬物を投与することをますます意味するようになっている。
方法:標的クラス(KRAS、MYC、TP53、WNT)およびモダリティ(PROTACs、ADCs、二重特異性抗体)によって組織され、翻訳フレームワークおよび試験デザインを検討するESMO TAT 2025および他の会議からのハイライトのレビュー。
結果:初期段階およびヒトでの最初の研究は、いくつかの標的にわたる新規モダリティおよび予備的活性の実現可能性を示しているが、証拠は大部分が概念実証のままである。
結論:プラットフォームエンジニアリングと合理的な試験デザインは臨床的可能性を拡大しており、さらなる研究により、早期のシグナルを意味のある患者の利益に変換しなければならない。
Journal: Ann Oncol (CiteScore 2022: 63)
DOI: 10.1016/j.annonc.2026.01.012
PMID: 41638486
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