原題
The prospective phase I “Flash-Skin I” trial: ultra-high dose rate radiotherapy implementation and quality assurance at a clinical linear accelerator.
背景:Flash-Skin Iは7人のメラノーマ皮膚転移患者を治療した(2×9 Gy UHDR+1×9 Gy通常);変換したC-armライナックの実施を報告する。
方法:専用の臨床前RTQAプログラムにより、ライナックを1年以上検証した。14の9 Gy UHDR分画(9 MeV)を照射した。in vivo測定には、ラジオクロミックフィルム(皮膚線量)、OSLDs(出力)、シンチレータ(パルス計数/インターパルス)、及びダイヤモンド検出器(イントラパルス)を含めた。
結果:RTQAはビーム同調を促す出力の減少を検出した。14のUHDR分画はいずれも4.6%以下の線量精度を満たし、照射されたパルスは計画と一致し、フィルムは皮膚線量を確認し、パルス内/パルス間の安定性は3.8%以下および2.8%以下であった。
RTQAプログラムは将来のUHDR試験を支援する可能性がある。
Journal: Radiother Oncol (CiteScore 2022: 10.5)
DOI: 10.1016/j.radonc.2026.111372
PMID: 41520733
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