S1826での進行期古典的ホジキンリンパ腫の青年におけるニボルマブ-AVDとブレンツキシマブベドチン-AVDの3年間の追跡調査。

原題
Three-Year Follow-Up of Nivolumab-AVD Versus Brentuximab Vedotin-AVD in Adolescents With Advanced-Stage Classic Hodgkin Lymphoma on S1826.
背景:新たに診断された進行期(III-IV)古典的ホジキンリンパ腫において、S1826の青年サブセット(12-17歳、n=240)は、ニボルマブ+AVD(NAVD)とブレンツキシマブ・ベドチン+AVD(BV AVD)を比較した。

方法:無作為化第III相試験;3年間の無増悪生存期間(PFS)、安全性、放射線療法の使用、および患者報告アウトカムについて青年を分析した。

結果:3年PFSはNAVD群で93%(95%CI 87-96)であったのに対し、BV AVD群では82%(95%CI 73-88)であった(HR 0.37、95%CI 0.17-0.80)。プロトコルRTはまれであった(患者1人対2人)。発熱性好中球減少症/敗血症の発生率は低かった。甲状腺機能障害はNAVD群で7%に発生し、グレード2以上の感覚神経障害はBV AVD群でより高頻度であった(14%対7%)。早期中止はNAVD群で多く発生したが(12人対4人)、PFSイベントは発生しなかった。

結論:NAVDは優れた3年PFS, 患者報告による好ましい毒性プロフィール,及び青年期における最小のRT使用を達成した。
Journal: J Clin Oncol (CiteScore 2022: 39.6)
DOI: 10.1200/JCO-25-00203
PMID: 41512237

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