原題
Lutetium (177)Lu Vipivotide Tetraxetan Efficacy and Toxicity in Advanced Prostate Cancer.
背景:この後ろ向き単一施設研究では、FDA承認使用の最初の1年間の転移性去勢抵抗性前立腺癌におけるルテチウムLuビピボットイドテトラキセタン(LuVT)を評価した。
方法:2022年9月から2023年9月の間に治療された45人の患者をレビューし、44人が最終コホートを構成した。PSA反応、画像アウトカム、患者および医師が報告した毒性(CTCAE v5.0)を評価した。
結果:平均年齢72.8歳、88.9%が白人。PSAは68.9%で10%以上、55.6%で50%以上改善し、完全奏効は3例(6.7%)であった。PSA非分泌型1例を含む8例で画像が改善した。有害事象はグレード1-2であり、疲労および骨フレア痛(26.7%)が認められたが、グレード2を超える毒性は認められなかった。33.3%で治療が中止された。
結論:LuVTは、VISION試験に匹敵する一貫した有効性と忍容可能な毒性を示した。この試験は、小規模で均質な進行したコホートおよび短い追跡期間によって制限された。
Journal: Adv Radiat Oncol (CiteScore 2022: 4.5)
DOI: 10.1016/j.adro.2025.101917
PMID: 41399484
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