原題
Claudin 18.2 as a Biomarker for Imaging and Radiopharmaceutical Therapy in Gastric and Pancreatic Tumors.
背景:CLDN18.2は胃癌とPDACで過剰発現する密着結合蛋白質であり,分子イメージングと放射性医薬品治療の標的として役立つ可能性がある。
方法:31人のPDAC患者とマウス異種移植片(GSU、HUPT 4、PATU8988S)のRNA配列決定を用いた。[Zr]Zr DFOゾルベツキシマブとIgGの連続PET、生体内分布、および[Lu]Lu DOTAゾルベツキシマブ(7.4/14.8 MBq)による治療と90日間の毒性評価を実施した。
結果:CLDN18.2はPDACで上昇していた。PETは、高い特異的な腫瘍取り込み(6日目の平均~16-37%ID/g)および6日目の最良の腫瘍対バックグラウンド比を示した。高用量[Lu]Lu DOTAゾルベツキシマブは、増殖を抑制し、退縮(特にHUPT 4)を引き起こし、許容可能な毒性で生存期間を改善した。
結論:CLDN18.2は、イメージングおよび標的放射線療法のための有望な放射線治療バイオマーカーであり、臨床翻訳をサポートする。
Journal: J Nucl Med (CiteScore 2022: 12.9)
DOI: 10.2967/jnumed.125.270568
PMID: 41266253
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