原題
Tumour-infiltrating lymphocyte therapy comes of age in the era of genetic engineering.
背景:免疫チェックポイント調節と腫瘍浸潤リンパ球(TIL)の養子移入は、進行癌、特に転移性メラノーマの転帰を改善した。TIL療法は2024年に承認され、治療抵抗性メラノーマの奏効率は最大50%であった。
方法:このレビューでは、ウイルスの過剰発現戦略および非ウイルスゲノム編集アプローチをカバーする、遺伝子操作されたTILの前臨床研究および進行中の臨床試験を調査する。
結果:遺伝子改変には、サイトカインまたはキメラ受容体のウイルス送達および阻害遺伝子(PD-1、CISH)のCRISPR-Cas9欠失が含まれ、有望な前臨床有効性を示し、複数の早期試験が進行中である。
結論:操作されたTILは、個別化された免疫療法を拡大し、より多くの固形腫瘍にわたって持続的な反応を増強する可能性がある。
Journal: Lancet Oncol (CiteScore 2022: 62)
DOI: 10.1016/S1470-2045(25)00434-6
PMID: 41167225
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