原題
Randomized Evaluation of the PET-Adjusted IMRT for NSCLC Trial (REPAINT).
背景:局所進行NSCLCに対する標準的な放射線療法は、典型的には60 Gyを照射するが、転帰を改善しない可能性があり、毒性を増大させる可能性がある。本研究では、個別化された、リスクに適応した、非強化RT戦略を検証する。
方法:LA-NSCLC患者を標準RTまたは用量ペイントRTに無作為に割り付け、代謝腫瘍容積を用いて用量を決定した。患者報告アウトカムを評価し、二次アウトカムは治療群を比較した。
結果:50人の患者が参加した。一般的なグレード3の有害事象には、嚥下障害および疲労が含まれた。無増悪生存期間中央値は18ヵ月であり、全生存期間は42ヵ月であり、群間で同様の結果を示した。リンパ球減少症は用量塗布群の方が低かった。
結論:リスク調整RTは転帰を損なわず、安全性を改善する可能性がある。この戦略を評価するには、さらなる研究が必要である。
Journal: Int J Radiat Oncol Biol Phys (CiteScore 2022: 11)
DOI: 10.1016/j.ijrobp.2025.01.005
PMID: 39862898
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