原題
[(18)F]Fluorthanatrace PET in Ovarian Cancer: Comparison with [(18)F]FDG PET, Lesion Location, Tumor Grade, and Breast Cancer Gene Mutation Status.
背景:PARP1阻害薬は卵巣がん治療を強化するが、反応は様々である。現在のバイオマーカーは不十分であり、改善された患者選択ツールの必要性が強調されている。
方法:この研究では、PET放射性トレーサー[F]フルオロタナトレース([F]FTT)と[F]FDGおよび新しい治療の前の上皮性卵巣がん患者の腫瘍特性を比較した。両放射性トレーサーの取り込みを病変間で分析し、腫瘍の位置、グレード、および突然変異状態との相関を評価した。
結果:14人の被験者における55病変は[F]FTTと[F]FDG取り込みの間に相関を示さず,異なる分子標的を示した。
結論:[F]FTT PETは、卵巣癌の生物学に関するユニークな洞察を提供する可能性があり、従来の画像や腫瘍の特徴では捉えられなかったPARP1発現の有意な変動性を明らかにする。
Journal: J Nucl Med (CiteScore 2022: 12.9)
DOI: 10.2967/jnumed.124.267627
PMID: 39638432
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