原題
APOL1 Bi- and Monoallelic Variants and Chronic Kidney Disease in West Africans.
背景:アポリポ蛋白L1遺伝子の変異体は、黒人アメリカ人における慢性腎臓病(CKD)リスクと関連しているが、西アフリカ人におけるこの関連性に関するデータは限られている。
方法:ガーナおよびナイジェリアの参加者を対象に症例対照研究を実施し、CKDステージ2～5の患者、生検で証明された糸球体疾患を有する患者、および腎疾患のない患者を比較し、ロジスティック回帰を用いてCKDと単一対立遺伝子変異体および両対立遺伝子変異体との関連を分析した。
結果:被験者8355人のうち、リスク対立遺伝子を1つまたは2つ有する被験者では、リスク対立遺伝子を有しない被験者と比較して、CKDおよび巣状分節性糸球体硬化症のオッズが高かった。
結論:変異体はCKDおよび巣状分節性糸球体硬化症のオッズの上昇と相関しており、CKDリスク評価におけるそれらの重要性を強調している。
Journal: N Engl J Med (CiteScore 2022: 134.4)
DOI: 10.1056/NEJMoa2404211
PMID: 39465900
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