原題
A brave new framework for glioma drug development.
背景:脳腫よう患者は治療における耐性機構を理解するために不可欠な反復組織サンプリングを含む臨床試験に参加することを切望している。
方法:この研究は、施設間の生検技術の標準化とともに、患者、規制当局、および研究者の間の協力の必要性を強調している。
結果:リキッドバイオプシー技術は有望であるが、従来の組織分析に取って代わることはまだできない。生検のリスクとベネフィットに関する効果的なコミュニケーションが極めて重要である。
結論:脳腫瘍に対する新しく効果的な治療法の開発におけるブレークスルーを促進するためには、考え方と脳神経外科文化の転換が必要である。
Journal: Lancet Oncol (CiteScore 2022: 62)
DOI: 10.1016/S1470-2045(24)00190-6
PMID: 39362262
コメント