原題
Gilteritinib as Post-Transplant Maintenance for Acute Myeloid Leukemia With Internal Tandem Duplication Mutation of FLT3.
背景:科学者らは、急性骨髄性白血病(AML)患者、特に測定可能な残存病変(MRD)を示す患者に対するHCT後の維持療法として、FLT3阻害薬であるギルテリチニブの有効性を判定する試験を実施した。
方法:この研究は、HCTを受け、HCT後にギルテリチニブまたはプラセボのいずれかを24ヶ月間投与するように無作為に割り付けられた、第一寛解期の成人AML患者356名を対象とした。
結果:無再発生存率(RFS)はギルテリチニブ群で増加を示したが、その差は統計的に有意ではなかった。しかし、HCT前またはHCT後にMRDが検出可能であった患者では、ギルテリチニブが有益であった。
結論:全体的に有意なRFSの改善は認められなかったが、ギルテリチニブ治療は、HCT前後に検出可能なMRDを有する患者に有益であった。この研究は、MRDに基づくHCT後の治療の有効性を支持している。
Journal: J Clin Oncol (CiteScore 2022: 39.6)
DOI: 10.1200/JCO.23.02474
PMID: 38471061
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